環保部發布《制藥工業大氣污染物排放標準》(征求意見稿)

時間：2017-06-01 11:05

來源：環保部

4.2.6企業邊界任何1小時大氣污染物平均濃度執行表5規定的限值。

4.2.7在現有企業生產、建設項目竣工環保驗收后的生產過程中，負責監管的環境保護主管部門應對周圍居住、教學、醫療等用途的敏感區域環境質量進行監控。建設項目的具體監控范圍為環境影響評價確定的周圍敏感區域;未進行過環境影響評價的現有企業，監控范圍由負責監管的環境保護主管部門，根據企業排污的特點和規律及當地的自然、氣象條件等因素，參照相關環境影響評價技術導則確定。地方政府應對本轄區環境質量負責，采取措施確保環境狀況符合環境質量標準要求。

4.2.8其他涉及VOCs無組織排放的控制要求按《揮發性有機物無組織排放控制標準》執行。

4.3排放績效控制要求

4.3.1新建企業自2018年1月1日起，現有企業自2020年1月1日起，VOCs排放績效值執行表6規定的一般地區限值。

4.3.2重點區域的企業VOCs排放績效值執行表6規定的重點區域限值

4.4其他污染控制要求

4.4.1制藥企業排放的廢氣宜分類收集、分類處理或預處理，嚴禁將凈化處理后的廢氣與未經處理的廢氣混合后直接排放，嚴禁將凈化處理后的廢氣與空氣混合后稀釋排放。

4.4.2企業污水好氧處理系統逸散出的含VOCs廢氣應凈化處理后排放，其大氣污染物的排放應符合4.1的規定。

4.4.3動物房、污水厭氧處理設施及固體廢物(如菌渣、藥渣、污泥、廢活性碳等)處理或存放設施應采取隔離、密封等措施控制惡臭污染，并設有惡臭廢氣的收集系統，其大氣污染物的排放應符合4.1的規定。

5生物安全要求

5.1生物工程類制藥企業或生產設施應按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》《病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法》和《實驗室生物安全通用要求》等有關規定，對涉及生物安全的廢氣進行滅活滅菌后才能排放，滅活滅菌方法應符合《醫療機構消毒技術規范》的規定。

5.2企業的生物安全柜、動物負壓隔離設備排氣應設置高效空氣過濾器或其他等效措施。

5.3排放涉及生物安全的廢氣，除遵守本標準的規定外，還應符合生物安全環境管理和污染控制的相關法律、法規、規章和標準的規定。

6大氣污染物監測要求

6.1一般要求

6.1.1企業應按照有關法律和《環境監測管理辦法》等規定，建立企業監測制度，制定監測方案，對大氣污染物排放狀況及其對周邊環境質量的影響開展自行監測，保存原始監測記錄，并定期公布監測結果。企業自行監測的污染物范圍可不局限于本標準4.1中規定的污染物項目，應根據企業生產工藝和原輔料使用情況，從附錄A和附錄B中篩選適宜的污染物，開展有針對性的自行監測。

6.1.2新建企業和現有企業安裝污染物排放自動監控設備的要求，按有關法律和《污染源自動監控管理辦法》的規定執行。

6.1.3企業應按照環境監測管理規定和技術規范的要求，設計、建設、維護永久性采樣口、采樣測試平臺和排污口標志。

6.1.4對企業廢氣采樣，應根據監測污染物的種類，在規定的污染物排放監控位置進行，有廢氣處理設施的，應在該設施后監控。

6.1.5對于發酵尾氣、儲罐呼吸排氣等排放強度周期性波動的污染源，應在其排放峰值期間進行監測。

6.2監測采樣與分析方法

6.2.1排氣筒中大氣污染物的監測采樣按GB/T16157、HJ/T397、HJ732、HJ/T373或HJ/T75、HJ/T76的規定執行。

6.2.2企業廠區內大氣污染物監控點設在車間門窗或生產裝置、儲罐區域外1m，距離地面1.5m以上位置處，監控點的數量不少于3個，并選取濃度最大值。

6.2.3企業邊界大氣污染物的監測按照HJ/T55的規定執行。

6.2.4對企業排放的大氣污染物濃度的測定采用表7中所列的方法標準。