今年1月以來的新冠疫情牽動(dòng)全球關(guān)注，各家A股上市公司也為了抗擊疫情而各顯神通。繼智飛生物、冠昊生物兩家公司宣布涉足新冠病毒疫苗的研發(fā)之后，鵬鷂環(huán)保今天也宣布投資新冠病毒疫苗，A股新冠疫苗股的隊(duì)伍擴(kuò)充到了三家。

鵬鷂環(huán)保2月4日晚上發(fā)布公告，針對(duì)國內(nèi)新型冠狀病毒的嚴(yán)峻疫情，公司為了支持新型冠狀病毒相關(guān)疫苗藥品的研發(fā)生產(chǎn)類企業(yè)，加快新冠病毒疫苗的研發(fā)進(jìn)程，鵬鷂環(huán)保(SZ.300664)決定對(duì)新型疫苗研發(fā)企業(yè)北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司進(jìn)行投資，投資額為3000萬元人民幣，本輪增資擴(kuò)股完成后，鵬鷂環(huán)保將持有北京艾棣維欣7.89%股份。該筆投資將主要用于北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司與美國納斯達(dá)克上市公司Inovio制藥合作研發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒2019-nCoV的DNA疫苗項(xiàng)目。該疫苗采用了全球最新的核酸疫苗快速響應(yīng)技術(shù)，該技術(shù)將使得開發(fā)新疫苗最短只需要1-2個(gè)月甚至更少的時(shí)間，而傳統(tǒng)的滅活疫苗、減毒疫苗、基因工程疫苗一般都需要1-2年，因此該款疫苗有望成為全球最早問世的新冠病毒DNA疫苗。

1月28日，北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司與Inovio制藥在美國加州簽訂合作備忘錄，聯(lián)合宣布共同開發(fā)新型冠狀病毒2019-nCoV疫苗。雙方同意以最快的速度開展聯(lián)合開發(fā)工作，爭取在最短時(shí)間內(nèi)將疫苗在中國推進(jìn)至臨床試驗(yàn)階段，滿足疾病防控的需求。本次聯(lián)合研發(fā)是國際防范流行病創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)協(xié)調(diào)并促成的中美國際合作，目的是通過全球科學(xué)界和制藥工業(yè)界與中國攜手應(yīng)對(duì)，讓疫苗候選品種以最快的速度進(jìn)入臨床試驗(yàn)，早日投入中國和世界的疫情防控工作。

這次疫苗聯(lián)合研發(fā)項(xiàng)目的中方機(jī)構(gòu)北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司成立于2009年，是研發(fā)創(chuàng)新疫苗的生物技術(shù)公司。公司專注研究基因工程疫苗、DNA疫苗、新型疫苗佐劑技術(shù)，申請(qǐng)了大量國際專利。艾棣維欣運(yùn)用這些技術(shù)，主要進(jìn)行抗病毒疫苗的研發(fā)，尤其在新型病毒性肺炎疫苗研發(fā)領(lǐng)域擁有國際領(lǐng)先的技術(shù)實(shí)力。艾棣維欣開發(fā)的新型呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎疫苗獲得國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目支持，研發(fā)進(jìn)展全球領(lǐng)先，在澳洲完成的I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，全部60例受試者安全耐受性良好，且?guī)缀跛惺茉囌呔鶎?shí)現(xiàn)抗體血清學(xué)應(yīng)答。RSV疫苗是全球制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司競爭最激烈的領(lǐng)域，該項(xiàng)成果代表了中國公司已經(jīng)達(dá)到病毒性肺炎疫苗研發(fā)的全球最高技術(shù)水平。

公司創(chuàng)始人王賓博士為全球核酸疫苗領(lǐng)域的知名專家，在中國疫苗研究及生物制藥研發(fā)、審評(píng)領(lǐng)域具備較高的學(xué)術(shù)地位及產(chǎn)業(yè)資源整合能力。他曾于上世紀(jì)90年代在美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院主持開展了全球首例DNA疫苗的臨床試驗(yàn)，正式將DNA疫苗從科學(xué)概念推向工業(yè)界。回國后，他主要從事創(chuàng)新疫苗開發(fā)和新型佐劑研究，現(xiàn)任復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、治療性疫苗國家工程實(shí)驗(yàn)室主任、國際DNA疫苗學(xué)會(huì)理事等職，主持和承擔(dān)了“863”項(xiàng)目、國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國家重大傳染病防治專項(xiàng)等疫苗技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目。 這次疫苗聯(lián)合研發(fā)項(xiàng)目的美方機(jī)構(gòu)Inovio制藥公司是核酸疫苗快速響應(yīng)技術(shù)的全球領(lǐng)軍企業(yè)。全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域上一次最嚴(yán)峻的傳染病是2015年爆發(fā)的中東呼吸綜合癥冠狀病毒(MERS)，Inovio利用DNA疫苗技術(shù)平臺(tái)，成功在疫情爆發(fā)的數(shù)周后內(nèi)即開發(fā)出了疫苗。在MERS疫苗的研究中，Inovio積累了大量的安全性、免疫原性的數(shù)據(jù)，且MERS冠狀病毒MERS-CoV與在中國流行的新型冠狀病毒2019-nCoV在DNA疫苗開發(fā)的角度上存在很大程度的相似性，所以被國際業(yè)界普遍認(rèn)為是能夠最快開發(fā)出新型冠狀病毒疫苗的企業(yè)。Inovio制藥的核酸疫苗快速響應(yīng)技術(shù)，能夠保證研發(fā)成功后疫苗可以快速量產(chǎn)。

所謂核酸疫苗快速響應(yīng)技術(shù)，是指對(duì)于新發(fā)現(xiàn)的病原體，通過核酸疫苗的方式快速制備疫苗質(zhì)粒，在完成基因測序之后，即能夠啟動(dòng)研發(fā)，并復(fù)用已經(jīng)事先準(zhǔn)備好的制備工藝，從而以最快的速度完成新疫苗的全部研發(fā)工作。核酸疫苗主要分為DNA、RNA兩種技術(shù)路線，其中DNA疫苗技術(shù)起步較早，技術(shù)較為成熟，安全性也更高，在美國和國際上已有上百個(gè)品種被批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

目前比爾梅琳達(dá)蓋茨基金會(huì)已經(jīng)通過CEPI(流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟)向INOVIO制藥提供了900萬美元的資助，用于開發(fā)針對(duì)最近出現(xiàn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)的疫苗。CEPI此前還向INOVIO制藥提供了5600萬美元的資助，用于開發(fā)針對(duì)同樣由冠狀病毒引起的拉薩熱河中東呼吸綜合癥(MERS)的疫苗。

編輯：王媛媛